La Merck Sharp & Dohme Corp avvia la parte due dello studio che valuterà la sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di MK-2640 in soggetti sani (Parte I) e partecipanti con diabete mellito tipo 1 (parte II) ( MK-2640- 001)
Lo scopo della parte 1 di questo studio è quello di valutare la sicurezza e la tollerabilità in via endovenosa (IV) di dosi di MK-2640 in soggetti sani e di ottenere preliminari profili della farmacocinetica plasmatica di MK-2640. Lo scopo della parte 2 del presente studio è quello di valutare la sicurezza e la tollerabilità di IV dosi di MK-2640 e l’insulina umana regolare (RHI), e di valutare la farmacocinetica e il profilo farmacodinamica di MK-2640 e RHI nei partecipanti con diabete di tipo 1 (DM1). Parte II sarà avviata solo se parte I genera sicurezza, tollerabilità e gli altri dati osservati sono di supporto alla progressione della parte II.
Ogni ulteriore dettaglio circa questa fase dei test potete ricavarlo dal link sottostante
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02269735?term=MK-2640&rank=1