Una nuova ricerca dell’Università di Uppsala mostra promettenti progressi nell’uso della citochina antinfiammatoria per il trattamento del diabete di tipo 1. Lo studio, pubblicato sulla rivista open access Scientific Reports, rivela che la somministrazione di interleuchina-35 (una proteina prodotta dalle cellule del sistemo immunitario) nei topi con diabete di tipo 1, inverte o cura la malattia, mantenendo normale il livello del glucosio nel sangue e la tolleranza immunitaria .
Diabete di tipo 1 (diabete di tipo 1) è una malattia cronica, che per i pazienti porta ad una dipendenza a vita da iniezioni giornaliere di insulina. In Svezia circa 2 nuovi casi della malattia sono diagnosticati ogni giorno. L’insulina è un ormone che viene prodotto dalle beta cellule nel pancreas. L’insulina è necessaria per evitare un aumento pericoloso del glucosio nei livelli del sangue.
La causa esatta del diabete di tipo 1 non è ancora nota, tuttavia, è considerata come una malattia autoimmune. Una condizione che si verifica quando il nostro sistema immunitario attacca per errore e distrugge le cellule sane. Nel diabete Tipo 1, un’infezione e / o di fattori sconosciuti probabilmente fanno scattare l’attacco delle cellule immunitarie, che alla fine porta ad una produzione d’insulina insufficiente.
Nel nuovo studio, il dottor Kailash Singh, uno studente con dottorato in gruppo di ricerca del professore Stellan Sandler presso il Dipartimento di Biologia Cellulare Medica all’Università di Uppsala, ha studiato le cosiddette azioni immunitarie delle cellule T regolatorie in modelli murini di T1D. Lo studio dimostra che le cellule T regolatrici immunitarie alterano la loro funzione producendo proteine ??pro-infiammatorie distruttive invece di proteine ??anti-infiammatori protettive come l’interleuchina-35 (IL-35) in condizioni di T1D.
“Questo suggerisce che i buoni sono andati male nel primo sviluppo del diabete di tipo 1 e di conseguenza le nostre cellule immunitarie distruggere le cellule beta “, dice il Dott Kailash Singh.
Inoltre, la concentrazione di IL-35 è inferiore nei pazienti T1D rispetto agli individui sani. Questi risultati sembrano suggerire che l’IL-35 potrebbe svolgere un ruolo cruciale nel diabete di tipo 1 umano. Inoltre, i ricercatori hanno scoperto un nuovo meccanismo che spiega come i linfociti T immuno regolatori cambiano il loro destino sotto condizione T1D.
Il gruppo di ricerca del professor Sandler testato o meno lo IL-35 potrebbe anche sopprimere lo sviluppo del diabete di tipo 1 e stabilirne l’inversione, guarigione.
Il team di ricerca ha anche studiato con successo di IL-35 in un altro modello di diabete di tipo 1 chiamato non obeso topo diabetico (NOD). L’interruzione di IL-35 nel trattamento non ha comportato il ritorno del diabete in nessuno dei topi modello.
I risultati incoraggiano ulteriori ricerche sull’uso di IL-35 per il trattamento di diabete di tipo 1 e offrono nuovi indizi sul motivo per cui le cellule T regolatorie immunitarie riescono a contrastare diabete di tipo 1.
“Per quanto a nostra conoscenza, siamo i primi a dimostrare che l’IL-35 può stabilire l’inversione del diabete di tipo 1 in due differenti modelli di topo e che la concentrazione di un particolare citochina è più bassa nei pazienti con diabete tipo 1 rispetto a individui sani. Stiamo anche fornendo una panoramica su come il nuovo immunitario delle cellule T regolatorie cambia il loro destino in condizioni autoimmuni “, dice il Dott Kailash Singh.