Diritti e rovesci

La FDA apre ai pazienti

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individuare i vantaggi più importanti ed i rischi di un dispositivo o di una tecnologia;

valutare l’importanza relativa di diversi vantaggi e rischi;

capire come le preferenze del paziente preferenze variano all’interno della popolazione.

Il PEAC completerà altre iniziative della FDA in modo da essere più “centrata sul paziente:” Tra queste: studi per valutare le preferenze del paziente sui dispositivi medici.

La FDA sta aprendo un periodo di consultazione pubblica lungo 60 giorni in cui i cittadini  potranno presentare e commentare i possibili argomenti che il comitato consultivo dovrà discutere. Facciamo appello ai lettori italiani e europei affinché qualcosa di analogo accada anche nel vecchio continente e in Italia.

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