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Colpire il tessuto grasso ormonale potrebbe portare a un nuovo trattamento nel diabete di tipo 2

Topi di laboratorio

Lo studio è stato pubblicato online il 23 Dicembre 2015 in Science Translational Medicine.

“L’importanza di questo studio è duplice: in primo luogo, dimostra l’importanza di aP2 come un ormone fondamentale nel metabolismo del glucosio anormale, e in secondo luogo, dimostra come aP2 può essere efficacemente mirato per trattare il diabete e, potenzialmente, altre malattie immunometaboliche”, ha detto Gökhan S . Hotamisligil, JS Simmons Professore di Genetica e Metabolismo e presidente del Dipartimento di Genetica e malattie complesse al Sabri Ülker Center della Harvard Chan School.

L’opera è il prodotto di una collaborazione sull’immunometabolismo tra l’azienda biofarmaceutica UCB e un team di ricercatori guidato da Hotamisligil assieme a M. Furkan Burak, un ex membro del laboratorio  Hotamisligil e attualmente specializzando in medicina interna presso il Mount Auburn Hospital, Cambridge, MA.

L’aumento del tessuto adiposo caratteristico nell’obesità è stato a lungo legato ad un accresciuto rischio di malattie metaboliche come il diabete di tipo 2 e cardiovascolari. Recentemente, è diventato chiaro che il tessuto stesso svolge un ruolo attivo nella malattia metabolica, in parte a causa del rilascio degli ormoni che agiscono in siti distanti come il fegato, muscolo e cervello i quali influenzano il metabolismo sistemico. Il lavoro del laboratorio Hotamisligil precedentemente ha portato a identificare la proteina aP2 come un ormone fondamentale nella mediazione della comunicazione tra il tessuto adiposo nel fegato. Dal momento che i livelli AP2 sono significativamente aumentati negli esseri umani con l’obesità, il diabete e l’aterosclerosi, le mutazioni che riducono il risultato aP2 portano a una significativa diminuzione del rischio di diabete, dislipidemia, malattie cardiache, le strategie per modificare aP2 nella funzione di trascinamento promettono nuove linee di entità terapeutiche nei confronti di questi comuni e debilitanti malattie croniche.

Nel nuovo studio, Burak e colleghi descrivono lo sviluppo e la valutazione di nuovi anticorpi monoclonali aventi per obiettivo AP2. Il team ha scoperto che uno di questi anticorpi ha efficacemente migliorato la regolazione del glucosio in due modelli indipendenti di obesità.

Questi anticorpi monoclonali hanno il potenziale per essere trattamenti di prima scelta nella terapia per combattere le condizioni metaboliche legate all’obesità e malattie immunometaboliche, affermano gli autori. Questo lavoro è ancora in fase preclinica e richiederà un’ampia valutazione per la sicurezza e l’efficacia, prima di essere preso in considerazione per l’uso nell’uomo.

( Causa un inspiegabile errore del server, in cui si trova questo blog, l’articolo redatto lo scorso 23 dicembre viene pubblicato solo ora)

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