Ricerca

I microRNA dimostrano di migliorare l’iperglicemia

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Uno studio condotto da ricercatori dell’Università Tokohu del Giappone ha individuato due nuovi tipi di microRNA (miRNA), che migliorano l’iperglicemia in un modello murino di diabete, stimolando la proliferazione delle cellule pancreatiche beta (beta) che producono insulina. Questo è un risultato chiave che può portare allo sviluppo di nuove strategie di trattamento del diabete.
Scoperto nel 1990, i miRNA sono piccole, non codificanti molecole di RNA che aiutano a controllare i processi cellulari, come la differenziazione, proliferazione e la morte. Come tali sono potenziali bersagli per nuove terapie per le malattie tra cui l’epatite C, il cancro e, eventualmente, il diabete.
Il diabete è una delle principali cause di cecità, malattie renali, infarto, ictus, e amputazione degli arti. L’Organizzazione Mondiale della Sanità afferma che il diabete sarà la principale causa di morte entro il 2030, sia direttamente, sia a causa di alti livelli di zucchero nel sangue.
Il diabete è causato quando le cellule beta pancreatiche, che producono l’ormone insulina per regolare i livelli di zucchero nel sangue, vengono distrutte dal sistema immunitario (diabete di tipo 1), o non sono in grado di produrre insulina sufficienti per un adeguato controllo della glicemia (diabete mellito di tipo 2).
L’obiettivo principale del trattamento nel diabete di tipo 2 è quello di ripristinare il normale metabolismo del glucosio, idealmente con la dieta, esercizio fisico e perdita di peso. I pazienti che non rispondono alle modifiche dello stile di vita sono di solito collocati sui farmaci ipoglicemizzanti orali, ma potrebbero necessitare di terapia insulinica.
Questo approccio di gestione è sempre più complesso e costosa, e può causare eventi avversi potenzialmente fatali, in particolare l’ipoglicemia. Poiché i sintomi del diabete appaiono solo quando i numeri delle cellule beta diventano inadeguate, la rigenerazione di queste cellule rappresenta una strategia di trattamento promettente.
Il trapianto di Midollo osseo (BM) è stato indicato per promuovere la proliferazione delle cellule ?-cellule tramite BM tramite comunicazione intercellulare. Tuttavia, i meccanismi molecolari alla base della rigenerazione delle cellule ?-dopo il trapianto sono sconosciuti.
Ora i ricercatori della Tohoku University hanno identificato due nuovi microRNA che contribuiscono alla rigenerazione ? da trapianto di cellule indotte da midollo osseo BM. Il team ha riferito i risultati on-line il 7 dicembre 2016, pubblicandoli in EBioMedicine.
A seguito di trapianto di BM ha rivelato che i livelli di 42 miRNA sono stati aumentati.
Due di questi miRNA, miR-106b-5p e miR-222-3p, hanno dimostrato di essere secreti dalle cellule BM ed i loro livelli sono aumentati nelle cellule delle isole pancreatiche che producono insulina. Il trattamento con anti-miRNA specifico per questi miRNA hs inibito la rigenerazione ? da trapianto di cellule indotte BM, confermando il loro ruolo in questo processo.
I ricercatori dell’Università Tokohu hanno anche dimostrato che la somministrazione di corrispondenti ‘imita il miRNA “, molecole di RNA progettate per imitare molecole miRNA endogene mature , ha promosso la proliferazione delle cellule ?-dopo la lesione sperimentale, migliorando in tal modo l’iperglicemia in un modello murino di diabete insulino-deficiente.
L’identificazione di questi due nuovi miRNA può consentire la rigenerazione delle cellule ? terapeutiche, quindi, avere “un grande potenziale per lo sviluppo di terapie rigenerative per il diabete mellito,” concludono i ricercatori.




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