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Un farmaco per il diabete tipo 2 “inverte significativamente la perdita di memoria” nei topi con l’Alzheimer

Un farmaco sviluppato per il diabete tipo 2 potrebbe essere usato per curare il morbo di Alzheimer, dopo che gli scienziati hanno riscontrato una “significativa  inversione della perdita di memoria” nei topi attraverso un triplice metodo di azione.

La ricerca, pubblicata su Brain Research, potrebbe apportare sostanziali miglioramenti nel trattamento della malattia di Alzheimer attraverso l’uso di un farmaco originariamente creato per trattare il diabete di tipo 2.

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Il ricercatore capo Christian Holscher della Lancaster University nel Regno Unito ha detto che il nuovo trattamento “è una chiara promessa per essere sviluppato in un nuovo trattamento nei disturbi neurodegenerativi cronici come il morbo di Alzheimer”.

La malattia di Alzheimer è la causa più comune di demenza e ci si aspetta che i numeri salgano a due milioni di persone nel Regno Unito entro il 2051, secondo l’Alzheimer’s Society, che ha cofinanziato la ricerca.

Il dott. Doug Brown, direttore della ricerca e dello sviluppo presso l’Alzheimer’s Society, ha dichiarato: ” In assenza di nuove cure in quasi 15 anni, dobbiamo trovare nuovi modi per affrontare l’Alzheimer. È fondamentale esplorare se i farmaci sviluppati per il trattamento di altre condizioni possono essere utili alle persone con Alzheimer e altre forme di demenza. Questo approccio alla ricerca potrebbe rendere molto più rapido ottenere nuovi farmaci promettenti per le persone che ne hanno bisogno”.

Sebbene i benefici di questi farmaci “a triplo agonista” siano stati finora trovati solo nei topi, altri studi con farmaci antidiabetici esistenti come il liraglutide hanno mostrato una reale promessa per le persone con l’Alzheimer, quindi un ulteriore sviluppo di questo lavoro è cruciale “.

Questa è la prima volta che viene utilizzato un farmaco a triplo recettore il quale agisce in diversi modi per proteggere il cervello dalla degenerazione. Combina GLP-1, GIP e Glucagon che sono tutti fattori di crescita. È stato dimostrato che i problemi con la segnalazione del fattore di crescita sono compromessi nel cervello dei malati di Alzheimer.

Lo studio ha utilizzato topi APP / PS1, che sono transgenici ed esprimono geni umani mutati che causano l’Alzheimer. Quei geni sono stati trovati in persone che hanno una forma di Alzheimer e può essere ereditata. Sono stati trattati topi transgenici invecchiati nelle fasi avanzate della neurodegenerazione.

In un labirinto di prova, l’apprendimento e la formazione della memoria sono stati notevolmente migliorati dal farmaco che ha anche:

livelli potenziati di un fattore di crescita del cervello che protegge il funzionamento delle cellule nervose
ridotta la quantità di placche amiloidi nel cervello legate all’Alzheimer
ridotta sia l’infiammazione cronica che lo stress ossidativo
rallentato il tasso di perdita delle cellule nervose
Il professor Holscher ha dichiarato: “Questi risultati molto promettenti dimostrano l’efficacia di questi nuovi farmaci recettori multipli originariamente sviluppati per il trattamento del diabete di tipo 2. ma hanno mostrato effetti neuro-protettivi coerenti in diversi studi”.

“Gli studi clinici con una versione precedente di questo tipo di farmaco hanno già mostrato risultati molto promettenti nelle persone con malattia di Alzheimer o con disturbi dell’umore”

“Qui mostriamo che un nuovo farmaco con triplo recettore mostra d’essere una promessa come potenziale trattamento per l’Alzheimer, ma devono essere condotti ulteriori test dose-risposta e confronti diretti con altri farmaci al fine di valutare se questi nuovi siano superiori a quelli precedenti”.

Il diabete di tipo 2 è un fattore di rischio per l’Alzheimer ed è implicato nella progressione della malattia. L’insulina compromessa è collegata ai processi degenerativi cerebrali nel diabete di tipo 2 e nella malattia di Alzheimer. La desensibilizzazione dell’insulina è stata osservata anche nel cervello della malattia di Alzheimer. La desensibilizzazione potrebbe avere un ruolo nello sviluppo di disturbi neurodegenerativi poiché l’insulina è un fattore di crescita con proprietà neuroprotettive.



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