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Il sottotipo di cellule B immunitarie può ritardare l’insorgenza del diabete di tipo 1… nei topi

Un team di ricercatori del Baylor College of Medicine e della University of Michigan Medical School riporta oggi nella JCI Insight che un sottogruppo di cellule B immunitarie, note come cellule CD19 + IgM + B, può ritardare l’insorgenza del diabete di tipo 1 in un modello murino di ratto. Questi risultati aprono un’opportunità per sviluppare nuovi trattamenti per un sottogruppo di diabete mellito che colpisce circa 420 milioni di persone in tutto il mondo.

“Per molti anni, uno degli interessi di ricerca del mio laboratorio è stato quello di capire meglio il ruolo del sistema immunitario nel diabete di tipo 1”, ha detto l’autore corrispondente Dr. Massimo Pietropaolo, professore di medicina endocrinologia e studioso di McNair al Baylor College di Medicina.

L’aumento delle prove sperimentali supporta un ruolo importante delle cellule B, un sottogruppo di cellule immunitarie, nello sviluppo del diabete, sia nei modelli animali che nell’uomo. È stato dimostrato, ad esempio, come sottoinsiemi di cellule B possono contribuire direttamente allo sviluppo della malattia.

“Tuttavia, ci sono anche indicazioni che i sottoinsiemi di cellule B possono essere coinvolti nel modulare l’insorgenza della condizione”, spiega Pietropaolo. “Ad esempio, l’eliminazione di un sottogruppo specifico di cellule B portatrici del marcatore della catena ? ha comportato una compromissione della progressione del diabete in un modello murino”.

In questo studio Pietropaolo e i suoi colleghi hanno studiato in modo più dettagliato un sottogruppo specifico di cellule B, chiamate cellule CD19 + IgM + B e come hanno influenzato l’insorgenza del diabete in un modello murino della condizione.

I ricercatori hanno scoperto che quando trasferiscono le cellule CD19 + IgM + B ai topi, sono in grado di ritardare l’insorgenza del diabete. L’effetto protettivo sembra essere specifico per l’età. Le cellule CD19 + IgM + B di topi di 6 settimane hanno ritardato l’insorgenza del diabete, a differenza delle cellule CD19 + IgM + B di topi di età superiore a 15 settimane.

“Siamo i primi a descrivere che le cellule CD19 + IgM + B svolgono un forte effetto regolatore che ritarda l’insorgenza del diabete in un modello murino”, ha detto Pietropaolo. “Nel loro insieme, i nostri risultati aprono la possibilità futura di sviluppare nuove terapie per questa malattia espandendo farmacologicamente questo specifico sottotipo di cellule B e a sua volta modulando le loro azioni regolatorie in modo da interferire con l’insorgenza del diabete di tipo 1”.

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