Ricerca

Rap metabolico

I ricercatori scoprono un nuovo percorso per migliorare la salute metabolica.

Il blocco dell’enzima di digestione delle proteine ??induce i topi a rilasciare ormoni più benefici.

Rockville, Md. (8 maggio 2019) – Bloccare l’azione di un enzima coinvolto nella digestione delle proteine ??può migliorare la salute del metabolismo, secondo un nuovo studio pubblicato prima della stampa sull’American Journal of PhysiologyIl documento è stato scelto come articolo di selezione APS per maggio.

La tripsina – un enzima che si lega alle proteine ??- è la sostanza organica primaria responsabile della digestione delle proteine ??nel tratto digestivo. Farmaci (chiamati inibitori della serina proteasi) che impediscono agli enzimi come la tripsina di lavorare sono stati trovati per ridurre l’aumento di peso, glicemia alta e colesterolo alto nei ratti. Tuttavia, il processo in cui gli inibitori della serina proteasi migliorano la salute metabolica non è ben compreso.

I ricercatori del Dipartimento Ricerca e Sviluppo della Janssen in Pennsylvania hanno esaminato gli effetti di vari dosaggi di camostat, un inibitore della serina proteasi usato per trattare la pancreatite in Giappone, su topi sovrappeso. Hanno scoperto che una settimana di trattamento farmacologico riduceva la quantità di cibo che gli animali mangiavano e portava alla perdita di peso. Inoltre, i livelli di zucchero nel sangue e la funzionalità epatica sono migliorati rispetto agli animali a cui veniva semplicemente somministrata la stessa quantità ridotta di cibo. Ciò ha suggerito che oltre alla restrizione calorica, altri fattori hanno contribuito ai miglioramenti metabolici. L’analisi del sangue eseguita prima e dopo l’esperimento ha evidenziato che i topi avevano livelli più elevati del fattore di crescita dei fibroblasti ormone 21 (FGF21) durante il trattamento. FGF21 è un ormone che sopprime l’appetito e gestisce il metabolismo, la perdita di peso e i livelli di glucosio. In studi precedenti, Il team di ricerca ha anche scoperto che il trattamento farmacologico ha attivato una via di segnalazione chiamata risposta allo stress integrata (ISR), che a sua volta ha provocato l’aumento dei livelli di FGF21. L’ISR può essere innescata da una serie di stress fisiologici, inclusa la privazione di aminoacidi o proteine. In questo studio, tuttavia, la proteina alimentare somministrata ai topi non era limitata, ma il camostat ha ingannato i loro corpi facendoli credere che fosse, attivato l’ISR.

Questa scoperta è importante perché fa luce su un nuovo meccanismo che collega ISR e FGF21 in risposta all’inibizione della tripsina, hanno spiegato i ricercatori. “L’inibizione della tripsina potrebbe essere un modo per migliorare la produzione di FGF21, con conseguenti effetti benefici”, hanno scritto.

Leggi qui l’articolo completo, ” L’inibizione della proteasi serina intestinale aumenta FGF21 e migliora il metabolismo nei topi obesi “, pubblicato prima della stampa sull’American Journal of Physiology. E ‘evidenziato come uno dei migliori di questo mese e come parte del programma di selezione APS dell’American Physiological Society . 

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