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Una nuova ricerca identifica due classi di farmaci che potrebbero essere riutilizzati per il trattamento T1D

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JDRF sponsorizza la ricerca che rileva l’interferone-a promuove rapidi cambiamenti nella cromatina, innescando l’autoimmunità e il diabete di tipo 1

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INDIANAPOLIS, IND. – I ricercatori dell’Indiana Biosciences Research Institute (IBRI), un importante istituto di ricerca applicata indipendente di ispirazione industriale, e il Centro per la ricerca sul diabete dell’Université Libre de Bruxelles (ULB), hanno identificato due classi di composti che prevengono la maggior parte degli effetti dell’interferone- ? (IFN?) su cellule beta umane, aprendo la strada a potenziali futuri studi clinici di trattamenti per il diabete di tipo 1 (T1D).

Il dott. Decio Eizirik, direttore scientifico del Centro per il diabete IBRI e professore presso il Centro di ricerca sul diabete dell’ULB, e il dott. Maikel Colli, ricercatore presso il Centro di ricerca sul diabete dell’ULB, hanno utilizzato un approccio innovativo in “multi-omica”, finanziato da JDRF, il consorzio europeo IMI INNODIA e l’agenzia belga di finanziamento Welbio, che ha combinato tecniche genomiche, trascrittomiche e proteomiche con strumenti bioinformatici avanzati per analizzare i cambiamenti iniziali presenti nelle cellule beta umane esposte all’IFN?.

“Questo è un bellissimo esempio di collaborazione internazionale e ricerca traslazionale guidata da scienziati dell’IBRI e dell’ULB”, ha affermato Eizirik. “In effetti, è iniziato con l’uso di complesse tecnologie omiche e bioinformatica e si è concluso con l’identificazione di due agenti che potrebbero essere un giorno riproposti per il trattamento precoce del T1D.”

Il T1D è una malattia autoimmune cronica che provoca la distruzione delle cellule beta che producono insulina. Quasi 1,6 milioni di americani sono affetti da T1D. I primi passi della malattia comportano il rilascio locale di mediatori pro-infiammatori (citochine) a livello di isola pancreatica. Uno di questi mediatori è l’IFN?. In linea con questo, le isole pancreatiche ottenute da donatori viventi con T1D a insorgenza recente hanno un aumento significativo nell’espressione dei geni stimolati dall’IFN, mentre l’inibizione della segnalazione IFN? impedisce lo sviluppo di T1D nei modelli animali. Al momento non esistono trattamenti efficaci per prevenire il T1D.

La missione di JDRF è di curare, trattare e prevenire il T1D. Per fare ciò, dobbiamo convalidare i percorsi biologici chiave come parte integrante dei processi della malattia del T1D. Il lavoro del Dr. Eizirik fornisce un’eccellente giustificazione per l’IFN? come fattore che contribuisce allo sviluppo e alla progressione del T1D, “ha dichiarato Sanjoy Dutta, Ph.D., vicepresidente della ricerca della JDRF. “È importante sottolineare che il suo lavoro identifica due candidati alla droga che, sulla base delle sue scoperte, dovrebbero essere utili per coloro che sono a rischio o che vivono con T1D. Non vediamo l’ora di effettuare test clinici su tali farmaci nelle persone con T1D.”

Lo studio, che è stato recentemente pubblicato su Nature Communications (“Un approccio multi-omico integrato identifica il panorama delle risposte mediate dall’interferone-? delle cellule beta del pancreas umano”), si basa su collaborazioni con colleghi di Belgio, Spagna, Regno Unito, Italia e USA. Le modifiche indotte dall’IFN? erano simili alle osservazioni fatte nelle cellule beta ottenute da pazienti affetti da T1D. L’IFN? promuove rapidi cambiamenti nell’accessibilità della cromatina (il complesso DNA + proteina presente nel nucleo). Questi cambiamenti sono probabilmente necessari per consentire all’espressione genica di combattere le infezioni virali locali, ma possono contribuire a innescare l’autoimmunità e T1D in soggetti geneticamente sensibili.

Inoltre, le cellule beta esposte all’IFN? aumentano l’espressione delle proteine ??che inibiscono il sistema immunitario, come PDL1 e HLA-E, che possono aiutare a ridurre e / o ritardare l’assalto autoimmune. Quest’ultima scoperta può spiegare perché le immunoterapie del cancro che utilizzano i bloccanti del PDL1 causano T1D in alcuni pazienti.

Questa ricerca condotta da Eizirik e Colli ha incluso anche il supporto di:

  • Mireia Ramos-Rodriguez, Genomica della regolazione endocrina, Dipartimento di Scienze sperimentali e della salute, Università Pompeu Fabra; e l’Endocrine Regulatory Genomics Laboratory, German Trias i Pujol University Hospital and Research Institute
  • Ernesto S. Nakayasu, Divisione di Scienze Biologiche, Pacific Northwest National Lab
  • Maria I. Alvelos, Centro ULB per la ricerca sul diabete, Facoltà di medicina
  • Miguel Lopes, Centro ULB per la ricerca sul diabete, Facoltà di medicina
  • Jessica LE Hill, Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter Medical School
  • Jean-Valery Turatsinze, Centro ULB per la ricerca sul diabete, Facoltà di medicina
  • Alexandra Coomans de Brachène, Centro ULB per la ricerca sul diabete, Facoltà di medicina
  • Mark Russell, Institute of Biomedical & Clinical Science, Università di Exeter Medical School
  • Helena Raurell-Vila, Genomica della regolazione endocrina, Dipartimento di Scienze sperimentali e della salute, Università Pompeu Fabra; e l’Endocrine Regulatory Genomics Laboratory, German Trias i Pujol University Hospital and Research Institute
  • Angela Castela, Centro ULB per la ricerca sul diabete, Facoltà di medicina
  • Jonas Juan-Mateu, Centro ULB per la ricerca sul diabete, Facoltà di medicina
  • Bobbie-Jo M. Webb-Robertson, Divisione di Scienze Biologiche, Pacific Northwest National Lab
  • Lars Krogvold, Divisione di medicina pediatrica e adolescenziale, Facoltà di medicina, Ospedale universitario di Oslo
  • Knut Dahl-Jorgensen, Divisione di medicina pediatrica e adolescenziale, Facoltà di medicina, Ospedale universitario di Oslo
  • Lorella Marselli, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Islet Cell Laboratory, Università di Pisa
  • Piero Marchetti, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Islet Cell Laboratory, Università di Pisa
  • Sarah J. Richardson, Institute of Biomedical & Clinical Science, University of Exeter Medical School
  • Noel Morgan, Institute of Biomedical & Clinical Science, Università di Exeter Medical School
  • Thomas O. Metz, Divisione di scienze biologiche, Pacific Northwest National Lab
  • Lorenzo Pasquali, Endocrine Regulatory Genomics, Dipartimento di Scienze Sperimentali e della Salute, Università Pompeu Fabra; il laboratorio di genomica della regolazione endocrina, German Trias i Pujol University Hospital and Research Institute; e Josep Carreras Leukemia Research Institute (IJC)

Informazioni sull’Indiana Biosciences Research Institute

L’Indiana Biosciences Research Institute (IBRI) è un istituto di ricerca indipendente senza fini di lucro e un istituto di ricerca applicata che attualmente si occupa di diabete, malattie metaboliche, cattiva alimentazione e scienza dei dati sanitari correlati. Ispirato dalle principali società di scienze della vita dell’Indiana, dalle università di ricerca e dalla comunità filantropica, l’IBRI sta costruendo un’organizzazione di livello mondiale di ricercatori, innovatori e imprenditori per catalizzare la scoperta scientifica e le sue applicazioni, con conseguente miglioramento dei risultati sanitari per i pazienti dell’Indiana e oltre. Per ulteriori informazioni sull’IBRI, visitare https: / / www. indianabiosciences. org / .

Informazioni su JDRF

La missione di JDRF è quella di accelerare le innovazioni che cambiano la vita per curare, prevenire e curare il T1D e le sue complicanze. Per raggiungere questo obiettivo, JDRF ha investito oltre 2,2 miliardi di dollari in finanziamenti per la ricerca sin dal nostro inizio. Siamo un’organizzazione costruita su un modello di base di persone che si collegano nelle loro comunità locali, collaborando a livello regionale per l’efficienza e un più ampio impatto di raccolta fondi e unendoci su un palcoscenico nazionale per riunire risorse, passione ed energia. Collaboriamo con istituzioni accademiche, responsabili delle politiche e partner aziendali e industriali per sviluppare e fornire una pipeline di terapie innovative per le persone che vivono con T1D. Il nostro personale e i volontari negli Stati Uniti e le nostre sei affiliate internazionali sono dedicati alla difesa, all’impegno della comunità e alla nostra visione di un mondo senza T1D. Per maggiori informazioni per favore visitahttp: // www. JDRF.

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