Terapie

#ATTD2021 MannKind presenta oggi i risultati dell’insulina rapida inalabile per diabete tipo 1

L’analisi post hoc dello studio STAT mostra che l’insulina Technosphere® riduce l’ipoglicemia notturna rispetto all’insulina aspart nei pazienti adulti con diabete di tipo 1

WESTLAKE VILLAGE, California , 3 giugno 2021 /PRNewswire/ — MannKind Corporation (Nasdaq: MNKD), che si occupa dello sviluppo di farmaci innovativi per pazienti con malattie polmonari endocrine e orfane, ha annunciato oggi che presenterà un poster [Abstract # 654 / Discussione AS09 – Nuova insulina Delivery Systems: per via inalatoria, transdermica, dispositivi impiantabili] alla 14 ° Conferenza Internazionale sulla Advanced Technologies e trattamenti per il diabete (ATTD 2021) che si tiene a distanza dal 2 al 5 giugno. Il poster presenta un’analisi post hoc dello studio STAT che dimostra come Afrezza (Technosphere Insulin o TI) abbia ridotto l’ipoglicemia notturna rispetto all’insulina aspart in pazienti adulti con diabete di tipo 1 (T1D).

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“Quando lo studio STAT è stato completato, ha migliorato la nostra comprensione dei potenziali benefici di Afrezza per coloro che vivono con il diabete di tipo 1 in generale”, ha affermato il dott. Kevin Kaiserman , vicepresidente, affari medici e sicurezza di MannKind. “Con questa analisi statistica post hoc, abbiamo diviso i dati CGM in giorno e notte e abbiamo dimostrato che l’uso di Technosphere Insulin rispetto all’aspart ha ridotto l’ipoglicemia notturna di livello 1 del 62% e di livello 2 del 78%”.

L’aspetto ultrarapido e la clearance della TI – che imita più da vicino l’insulina fisiologica rispetto all’insulina aspart sottocutanea – possono contribuire a questi risultati, sebbene siano necessari studi più ampi per confermare questa ipotesi, ha spiegato Kaiserman.

Lo studio STAT era uno studio pilota di quattro settimane, condotto dallo sperimentatore, collaborativo, in aperto che includeva 60 pazienti con diabete di tipo 1 su più iniezioni giornaliere di aspart che sono stati randomizzati alla coorte di controllo utilizzando aspart (n = 34) o il TI coorte (n=26). Le misurazioni dell’ipoglicemia di livello 1 (<70 mg/dl) e di livello 2 (<54 mg/dl) sono state ottenute da monitor di glucosio continui (CGM). Ai fini dello studio, la notte è stata definita come dalle 12:00 alle 6:00 .

Il poster è stato scritto da Janet K. Snell-Bergeon , PhD; Halis K. Akturk , medico; Anne Peters , dottore in medicina; Kevin Kaiserman , MD e Satish K. Garg – che rappresentano una collaborazione tra il Barbara Davis Center for Diabetes ( Università del Colorado -Aurora), la Keck School of Medicine of USC e MannKind.

Informazioni su MannKind Corporation 
MannKind Corporation (Nasdaq: MNKD) si concentra sullo sviluppo e la commercializzazione di prodotti terapeutici per via inalatoria per pazienti con malattie polmonari endocrine e orfane. MannKind sta attualmente commercializzando la polvere per inalazione Afrezza ® (insulina umana), il primo prodotto dell’azienda approvato dalla FDA e l’unica insulina inalatoria ad azione ultrarapida per i pasti negli Stati Uniti , dove è disponibile su prescrizione medica nelle farmacie di tutto il paese. Afrezza è disponibile anche su prescrizione medica in Brasile , dove è commercializzato dal partner dell’azienda, Biomm SA. MannKind è stata fondata nel 1991 e ha sede a Westlake Village, California , con un impianto di produzione e ricerca e sviluppo con sede aDanbury, Connecticut. L’azienda impiega anche rappresentanti di vendita sul campo e medici negli Stati Uniti. Visitare mannkindcorp.com https://www.mannkindcorp.com/  per saperne di più.

AFREZZA e TECHNOSPHERE sono marchi registrati di MannKind Corporation.

FONTE MannKind Corporation

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