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#EASD2021 Diabete: la Cina, tra la pastiglie e insulina, scende in campo coi biosimilari

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La Gan & Lee Pharmaceuticals presenterà i dati al 57th Annual European Association for the Study of Diabetes Meeting

BEIJING and BRIDGEWATER , NJ, 9 settembre 2021 /PRNewswire/ — Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (di seguito Gan & Lee, codice stock: 603087.SH), è lieta di presentare i dati positivi di cinque abstract, che saranno presenti sotto forma di brevi colloqui orali al 57 th European Association Annual per lo Studio del diabete (EASD) Meeting. L’incontro si terrà praticamente dal 27 settembre ° – 1 ottobre st 2021.

Pubblicità e progresso

I seguenti nuovi dati saranno presentati il 30 settembre 2021 , 11:45 – 13:15 CEST :

  • Nuovo analogo del GLP-1, GZR18: una valutazione preclinica in modelli di diabete di tipo 2
  • Studio di conferma di fase 3 che confronta l’efficacia e la sicurezza del biosimilare proposto e dell’insulina aspart di riferimento, combinata con metformina, in pazienti con diabete

Inoltre, recenti risultati dei nostri  studi clinici in Fase 1bis saranno presentati il 30 settembre ° , 2021, 11:45 – 13:15 CEST :

  • L’insulina aspart biosimilare proposta (GL-ASP) mostra la bioequivalenza farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) all’insulina aspart autorizzata negli Stati Uniti e autorizzata dall’UE
  • L’insulina lispro biosimilare proposta (GL-LIS) mostra la bioequivalenza farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) all’insulina lispro autorizzata dagli Stati Uniti e dall’UE 
  • L’insulina glargine biosimilare proposta (GL-GLA) mostra la bioequivalenza farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) all’insulina glargine con licenza statunitense e insulina autorizzata dall’UE

I dati che saranno presentati all’incontro annuale dell’EASD sono pietre miliari importanti per i programmi di sviluppo clinico di Gan & Lee. Inoltre, gli abstract sopra menzionati dimostrano l’impegno di Gan & Lee nel fornire soluzioni per i pazienti con diabete. “Siamo lieti di avere tutti e cinque gli abstract pubblicati dall’EASD mentre continuiamo a cercare soluzioni scientifiche per la cura del diabete”, ha affermato Michelle Mazuranic , Head of Global Medical Affairs. I numeri di presentazione per GZR18, GL-ASP (Fase 3 in Cina ), GL-ASP (Fase 1), GL-LIS e GL-GLA sono rispettivamente 463, 513, 510, 514 e 511.

Informazioni su Gan & Lee

Gan & Lee Pharmaceuticals ha sviluppato la prima insulina umana biosintetica domestica cinese. Attualmente, abbiamo cinque analoghi dell’insulina ricombinanti commercializzati in Cina tra cui iniezione di glargine ad azione prolungata (Basalin ® ), iniezione di lispro ad azione rapida (Prandilin  ), iniezione di aspart ad azione rapida (Rapilin ® ), iniezione di protamina zinco lispro mista (25R) (Prandilin  25), iniezione di aspart 30 (Rapilin ® 30) e un’iniezione di insulina umana approvata in Cina – iniezione di insulina umana protamina mista (30R) (Similin ® 30). Abbiamo due dispositivi medici approvati in Cina, vale a dire la penna per iniezione di insulina riutilizzabile (GanleePen) e l’ago per penna usa e getta (GanleeFine ® ).

In futuro, Gan & Lee si sforza di ottenere una copertura completa nel campo della diagnosi e del trattamento del diabete. Andando avanti per portare avanti il ??nostro obiettivo di diventare un’azienda farmaceutica di livello mondiale, prenderemo anche parte attiva allo sviluppo di nuove entità chimiche e lavoreremo sul trattamento di malattie cardiovascolari, malattie metaboliche, cancro e altre terapie. Per ulteriori informazioni, vi preghiamo di contattarci all’indirizzo investorrelations@ganlee.us .

Riferimenti:

  1. Leona Plum – Mörschel, et. al. L’insulina aspart biosimilare proposta (GL-ASP) mostra la bioequivalenza farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) all’insulina aspart autorizzata negli Stati Uniti e nell’UE. Diabete. 22 giugno 2021 .
  2. Eric Zijlstra , et. al. L’insulina lispro biosimilare proposta (GL-LIS) mostra la bioequivalenza farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) all’insulina lispro autorizzata negli Stati Uniti e autorizzata dall’UE. Diabete. 22 giugno 2021 .
  3. Tim Heise , et. al. L’insulina glargine biosimilare proposta (GL-GLA) mostra la bioequivalenza farmacocinetica (PK) e farmacodinamica (PD) all’insulina glargine autorizzata negli Stati Uniti e autorizzata dall’UE. Diabete. 22 giugno 2021 .

Categorie:EASD2021, Terapie

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