Terapie

Sviluppati antibiotici che prendono di mira i batteri resistenti a più farmaci

I ricercatori hanno progettato e sintetizzato analoghi di un nuovo antibiotico efficace contro i batteri multiresistenti, aprendo un nuovo fronte nella lotta contro queste infezioni.

Gli antibiotici sono farmaci vitali nel trattamento di una serie di malattie batteriche. Tuttavia, a causa del continuo uso eccessivo e improprio, il numero di ceppi batterici resistenti a più antibiotici è in aumento, colpendo milioni di persone in tutto il mondo. Lo sviluppo di nuovi composti antibatterici che prendono di mira più batteri resistenti ai farmaci è anche un campo di ricerca attivo in modo che questo problema crescente possa essere controllato.

Un team guidato dal professor Satoshi Ichikawa dell’Università di Hokkaido ha lavorato allo sviluppo di nuovi antibatterici. La loro ricerca più recente, pubblicata sulla rivista Nature Communications , descrive in dettaglio lo sviluppo di un composto antibatterico altamente efficace contro i più comuni batteri multiresistenti

Il team ha lavorato su una classe di composti antibatterici chiamati sferimicine. Questi composti bloccano la funzione di una proteina nei batteri chiamata MraY. MraY è essenziale per la replicazione dei batteri e svolge un ruolo nella sintesi della parete cellulare batterica; inoltre non è un obiettivo degli antibiotici commerciali attualmente disponibili.

“Le sferimicine sono composti biologici e hanno strutture molto complesse”, ha spiegato Ichikawa, autore corrispondente dello studio. “Abbiamo deciso di progettare analoghi a questa molecola che sarebbero stati più facili da produrre, diventando anche più efficaci contro MraY, aumentando così la sua attività antibatterica. Il farmaco che abbiamo progettato era efficace contro lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) e l’ Enterococcus faecium resistente alla vancomicina (VRE), due dei più comuni batteri resistenti a più farmaci”.

Oltre alla loro efficacia contro MRSA e VRE, gli SPM erano efficaci anche contro il Mycobacterium tuberculosis , il batterio che causa la tubercolosi e che ha ceppi multiresistenti.

“Il nostro contributo più significativo è la costruzione dello scheletro centrale della sferimicina, che può essere utilizzato per sviluppare più agenti antibatterici che prendono di mira MraY e quindi ceppi multiresistenti. La sferimicina è molto promettente in quanto MraY è presente anche nei batteri Gram negativi», ha concluso Ichikawa. Il lavoro futuro includerà l’ottimizzazione delle molecole SPM attualmente sviluppate e lo sviluppo di combinazioni di antibiotici contenenti sferimicina per mirare a una gamma più ampia di batteri.

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