Gli scienziati dell’Istituto Salk modificano il CRISPR per trattare epigeneticamente diabete, malattie renali, distrofia muscolare
Gli scienziati dell’Isituto Salk hanno creato una nuova versione della tecnologia di editing del genoma CRISPR / Cas9 che consente di attivare i geni senza creare interruzioni nel DNA, aggirando potenzialmente un ostacolo importante all’utilizzo di tecnologie di modifica genetica per curare le malattie umane. DAMMI RETTA ADOTTA […]
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