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Lo studio rivela anche il tromboembolismo venoso (TEV) e l’epilessia come potenziali nuove comorbilità

Congresso europeo annuale di reumatologia (EULAR 2019) 
Madrid, Spagna, 12-15 giugno 2019

Madrid, Spagna, 14 giugno 2019: i risultati di uno studio presentato oggi all’annuale Congresso europeo di reumatologia (EULAR 2019) dimostra un aumento dei tassi di diabete di tipo I e malattia infiammatoria intestinale (IBD) nei pazienti che sviluppano l’artrite reumatoide ( RA). 1

L’AR è una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni, causando dolore e disabilità. Può anche influenzare gli organi interni. L’AR è più comune nelle persone anziane, ma c’è anche un’alta prevalenza in giovani adulti, adolescenti e persino bambini, e colpisce le donne più frequentemente rispetto agli uomini. IBD è un termine generico utilizzato per descrivere i disturbi che coinvolgono l’infiammazione cronica del tratto digestivo, come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. L’IBD può essere debilitante e talvolta portare a complicazioni potenzialmente letali. Il diabete di tipo I è una condizione grave e permanente in cui i livelli di glucosio nel sangue sono troppo alti perché il corpo non può produrre insulina.

I risultati dello studio dimostrano che il gruppo RA ha riportato significativamente più casi di malattia infiammatoria intestinale (1,9% vs 0,5%, p <0,001) e diabete di tipo I (1,3% vs 0,4%, p = 0,01) rispetto ai controlli. 1

“Mentre è comune per i pazienti avere sia il diabete di tipo I che l’artrite reumatoide, i nostri risultati suggeriscono che la malattia infiammatoria intestinale e il diabete di tipo I possono predisporre allo sviluppo di artrite reumatoide, e merita ulteriori studi”, ha detto Vanessa Kronzer, MD, Mayo Clinic School di Graduate Medical Education, Minnesota, USA.

Anche se il numero di comorbidità è stato lo stesso tra i gruppi nell’arco di tempo prima della diagnosi RA, nel periodo di tempo dopo la diagnosi RA ci sono stati significativamente più casi di comorbidità riportati nel gruppo RA rispetto ai controlli (mediana 5.0 vs 4.0, p <0,001). Inoltre, tra le differenze di gruppo erano significative per diverse comorbilità. È interessante notare: ci sono stati significativamente più casi riportati nel gruppo RA con tromboembolia venosa (TEV) (10% vs 6%, p <0.001) ed epilessia (3% vs. 1%, p = 0,003) rispetto ai controlli, indicando che possono essere nuove comorbidità per i pazienti con AR. Gli attacchi di cuore erano più comuni nel gruppo RA rispetto ai controlli (3,8% vs 1,2%, p <0,001) ma il colesterolo alto era meno comune (11,4% vs 16,4%, p = 0,004). Il cancro non era più comune in entrambi i gruppi, anche tra tutti i sottotipi di cancro. 1

“Questi risultati sono importanti perché la comprensione della tempistica dello sviluppo della comorbidità nei pazienti con artrite reumatoide informerà la nostra conoscenza della progressione della malattia e aiuterà a identificare gli obiettivi per migliorare i risultati”, ha affermato il professor Hans Bijlsma, Presidente, EULAR.

Lo studio ha incluso 821 pazienti con AR da una biobanca, ciascuno con ulteriori tre controlli corrispondenti in base all’età, al sesso e al luogo di residenza al momento dell’indagine sulle biobanche. L’indagine ha incluso la presenza / assenza di auto-segnalazione e l’età di esordio per 77 comorbidità. L’età media era di 62 anni e il 73% era di sesso femminile. 1

Per saperne di più sulle attività di EULAR, visitare: http: // www. EULAR. org

Riferimenti

  1. Kronzer V, Crowson CS, Sparks J, et al. Comorbidità come fattori di rischio per l’artrite reumatoide (RA) e accrual dopo la diagnosi di RA. EULAR 2019; Madrid: Abstract OP0088.
  2. van der Heijde D, Daikh DI, Betteridge N, et al. Descrizione del linguaggio comune del termine malattie reumatiche e muscoloscheletriche (RMD) da utilizzare in comunicazione con il pubblico laico, i fornitori di servizi sanitari e le altre parti interessate approvate dalla European League Against Rheumatism (EULAR) e dall’American College of Rheumatology (ACR). Ann Rheum Dis. 2018 giugno; 77 (6): 829-832.