Un nuovo rapporto da JDRF trova quasi un adulto su due nel Regno Unito con diabete di tipo 1 (47%) ritiene che la pandemia di Covid – e l’interruzione dei servizi per il diabete del SSN che ha innescato – possa avere un impatto a lungo termine sulla loro vita con la condizione.
JDRF ha intervistato più di 1000 persone che vivono con il diabete di tipo 1, o si prendono cura di un bambino che convive con esso, per rivelare le loro esperienze attraverso gli sconvolgimenti della pandemia di Covid. I risultati del rapporto rivelano l’impatto del ritiro e del riutilizzo di molti servizi per il diabete del SSN sulle persone con tipo 1. Il rapporto di JDRF, intitolato Covid and Beyond: Confronting the Unequal Access to Type 1 Diabetes Healthcare stabilisce una serie di raccomandazioni, ancorate a i bisogni delle persone che vivono con il tipo 1.
Il sondaggio ha rilevato che la metà degli adulti con il tipo 1 ha affermato di sentirsi a volte non supportata durante la crisi di Covid, con il 63% degli adulti che ha riferito di non essere in grado di accedere al normale livello di supporto sanitario. Questo è significativamente più alto rispetto agli adulti che vivono con altre condizioni di salute, come il cancro o problemi cardiaci.
Lo studio mette in evidenza le esperienze di coloro che hanno maggiori probabilità di essere maggiormente colpiti dall’effetto della pandemia: attraverso interviste qualitative con persone con tipo 1 in famiglie a basso reddito, comunità di minoranze etniche e persone che vivono con tipo 1, nonché altre condizioni di salute a lungo termine . Il rapporto ha rilevato che c’era una gamma e una variazione di cure, in base alla particolare fornitura di servizi di cure primarie e specialistiche locali.
Il rapporto mostra che le persone con accesso a tecnologie mediche indossabili di tipo 1 come pompe per insulina, flash e CGM si sono sentite meglio in grado di gestire la loro condizione durante la pandemia.
Studi recenti hanno scoperto che le persone provenienti da aree socialmente svantaggiate, appartenenti a minoranze etniche e persone anziane a cui è stata diagnosticata più tempo fa in genere hanno un minor utilizzo della tecnologia per il diabete di tipo 1, rendendole potenzialmente peggiori durante la pandemia.
Un’ulteriore scoperta ha identificato che gli adulti che vivono con il tipo 1 hanno riportato maggiori disagi nei loro servizi di assistenza sanitaria per il diabete rispetto ai genitori con bambini che vivono con la condizione.
Adrian Long, del Lancashire, che vive con il diabete di tipo 1, ritiene che le sue tecnologie mediche indossabili e l’educazione all’autogestione del diabete di tipo 1 abbiano significato che fosse meglio preparato durante la crisi, in assenza del supporto per il diabete del SSN. Adrian afferma di aver beneficiato di un aggiornamento “senza soluzione di continuità” al suo dispositivo con sensore di glucosio flash durante la pandemia, grazie a un “GP di grande supporto”.
Ma parlando delle sue cure del SSN per il diabete di tipo 1, ha detto: “ Non vedo la mia squadra ospedaliera da quasi due anni e le mie uniche interazioni sono state per telefono, nemmeno per videochiamate. Allo stesso modo, non ho visto il mio medico di famiglia per una revisione annuale del diabete in quasi due anni, ma ancora una volta ho parlato per telefono. Mi auguro vivamente che le mie prossime revisioni programmate, previste per la fine di quest’anno, siano faccia a faccia, non ultimo per i controlli in ritardo del piede e del sito di iniezione.
Le raccomandazioni del rapporto sono:
- Maggiore accesso alla tecnologia di tipo 1
- Una scelta di appuntamenti virtuali, telefonici e faccia a faccia per fornire alle persone con diabete di tipo 1 diversi modi di comunicare con i propri operatori sanitari
- Comunicazione migliorata da parte del SSN, che deve essere più proattiva quando l’assistenza viene interrotta
- Le persone con diabete di tipo 1 devono essere al centro della progettazione e dell’erogazione dei servizi
L’amministratore delegato del Regno Unito di JDRF Karen Addington ha dichiarato: “Le nostre raccomandazioni indicano la strada per un NHS in grado di ricostruire un servizio integrato per il diabete di tipo 1, che ottimizzi la qualità dell’assistenza e del supporto, nonché risultati positivi per coloro che vivono con la condizione. Le persone affette da diabete di tipo 1 possiedono competenze. Tale esperienza è preziosa per l’adattamento clinico mentre andiamo oltre il Covid”.
Ha aggiunto: “Nonostante la grave interruzione dell’assistenza sanitaria per il diabete di tipo 1, il 58% degli adulti che vivono con il diabete di tipo 1 ha ritenuto che il servizio sanitario nazionale avesse fatto del suo meglio per sostenerli durante la pandemia. Ciò riflette l’ammirazione del personale del SSN e dei loro sforzi durante la pandemia che noi di JDRF condividiamo.
“JDRF si impegna a lavorare con i suoi partner nel servizio sanitario nazionale, il governo e altre parti interessate sull’adozione delle raccomandazioni nel nostro rapporto, per aiutare a guidare la ricostruzione dei servizi e del supporto del servizio sanitario nazionale”.
Leggi il rapporto completo qui .