Per i giovani adulti con diabete di tipo 1 la transizione dall’assistenza pediatrica all’endocrinologia adulti, le informazioni sanitarie e personali nella fase di trasferimento sembrano essere insufficiente, secondo la ricerca pubblicata online il 17 dicembre a Diabetes Care.
Katharine C. Garvey, MD, MPH, dal Children Hospital of Boston, e colleghi hanno esaminato le endocrinologie degli adulti per presentare le esperienze, risorse, e le barriere segnalate da coloro che ricevono la cura per i giovani adulti con diabete di tipo 1. 418 indagini tratte dalle hanno endocrinologie soddisfatto i criteri di ammissibilità.
I ricercatori hanno scoperto che, mentre oltre il 70 per cento degli intervistati ha riferito che spesso/sempre la revisione degli archivi e dati pediatrici e la ricezione di sintesi per la transizione dei giovani adulti con diabete di tipo 1 è stata importante per la cura del paziente, solo il 36 e l’11 per cento degli endocrinologi intervistati, rispettivamente, lo ha fatto. La maggior parte degli intervistati ha riferito un facile accesso agli educatori del diabete e dietologi (94 e 95 per cento rispettivamente), mentre meno della metà ha riferito l’accesso ai professionisti della salute mentale (42 per cento). Gli endocrinologi che non hanno avuto un facile accesso ai professionisti della salute mentale sono stati più propensi a segnalare gli ostacoli nella gestione del diabete nei pazienti con depressione, abuso di sostanze, e disturbi del comportamento alimentare (ratio difficoltà, 5.3, 3.5 e 2.5, rispettivamente), dopo aggiustamento per l’impostazione pratica e l’esperienza.
“I nostri risultati sottolineano la necessità di rafforzare il trasferimento di informazioni tra gli operatori pediatrici e adulti e una maggiore accesso ai centri per la salute mentale nei riguardi dei giovani adulti con diabete in fase di post-transizione”, scrivono gli autori.