Le cellule beta nelle isole pancreatiche sono responsabili della produzione di insulina, che è essenziale per regolare l’omeostasi del glucosio nel sangue. Nel diabete di tipo 1, le cellule beta del pancreas vengono distrutte a causa di un attacco autoimmune, mentre nel diabete di tipo 2, le cellule beta pancreatiche possono avere carenze nel secernere insulina o i tessuti diventare resistenti all’insulina.
Nel numero di questo mese di JCI Insight, Morris Bianco e colleghi della Harvard Medical School hanno sviluppato uno schermo di composti farmaceutici che inducono la crescita delle cellule pancreatiche ? e ne migliorano la funzione. Sulla base dei risultati preclinici questi indicano che i topi con elevata espressione del gene 2 substrato del recettore dell’insulina (Irs2) sono più resistenti a sviluppare il diabete, il team di ricerca ha testato più di 3000 composti per la loro capacità di aumentare l’IRS2 in isole pancreatiche isolate umane.
I risultati positivi erano compresivi di 15 composti triciclici, alcuni dei quali sono stati precedentemente caratterizzati per agire come antistaminici o antipsicotici. Ulteriori studi focalizzati sul trimeprazine, un antistaminico e sedativo che è stato usato in clinica al di fuori degli Stati Uniti in più modelli murini di diabete e di isole umane, il principio ha migliorato la funzione delle cellule ? e rallentato la progressione del diabete.
Questi studi suggeriscono che i relativi composti di trimeprazine meritano ulteriori studi come terapie per il diabete.