CREDITO: A*STAR Singapore Immunology Network (SIgN) e Skin Research Institute of Singapore (SRIS).
Un team di scienziati internazionali ed esperti clinici ha svelato un nuovo tipo di cellula nella pelle umana che contribuisce a malattie infiammatorie della pelle come la dermatite atopica (AD) e la psoriasi (PSO). I risultati dello studio sono stati pubblicati nel Journal of Experimental Medicine nel settembre 2021. Il team proviene dal Singapore Immunology Network (SIgN) di A*STAR , in collaborazione con lo Skin Research Institute of Singapore (SRIS) , il National Skin Centre di Singapore, Department of Dermatology , Kyoto University Graduate School of Medicine, Giappone, e il partner industriale Galderma.
Le malattie infiammatorie croniche della pelle come AD e PSO sono caratterizzate dalla presenza di sottotipi di cellule T attivate che secernono citochine pro-infiammatorie nella pelle. Questa disregolazione immunitaria mediata dalle cellule T è fondamentale per la patogenesi di un’ampia gamma di malattie infiammatorie della pelle. Pertanto, la comprensione dei fattori che modulano l’innesco e l’attivazione delle cellule T nella pelle sana e malata è la chiave per sviluppare trattamenti efficaci per queste malattie.
Recentemente, l’approccio di sequenziamento dell’RNA a singola cellula (RNA-seq) è stato utilizzato per analizzare le cellule immunitarie nella pelle umana comprese le cellule dendritiche (DC) e i macrofagi, che sono popolazioni cellulari che controllano l’attivazione delle cellule T. Per affrontare il ruolo delle DC e dei macrofagi nelle malattie infiammatorie croniche della pelle, il team ha utilizzato una combinazione di approcci complessi (citometria a flusso a singola cellula e RNA-seq di cellule ordinate per indice da pelle umana sana e malata) per generare un profilo imparziale/ panorama di DC e macrofagi e per descrivere le loro distinte firme molecolari e proporzioni nelle lesioni cutanee di pazienti con AD e PSO.
Questo ha scoperto un significativo arricchimento nella proporzione di CD14+ DC3 nella pelle lesionale PSO, dove erano uno dei principali tipi di cellule che coesprimono IL1B e IL23A, due citochine essenziali per la patogenesi della PSO. Questa scoperta suggerisce che il targeting di CD14+ DC3 potrebbe rappresentare una nuova opzione terapeutica nel trattamento della PSO e dimostra il potenziale per il database del paesaggio delle cellule mieloidi a cellula singola di fornire importanti informazioni sulla biologia della pelle in salute e malattia.
Il dott. Florent Ginhoux, ricercatore principale senior, SIgN e ultimo autore dello studio ha dichiarato: “I risultati di questo studio sono significativi in ??quanto consentiranno la progettazione di nuove strategie per indirizzare o modulare le popolazioni di cellule mieloidi per migliori risultati di salute per i pazienti con dermatite atopica. e psoriasi ”.
“ I ruoli delle cellule presentanti l’antigene nello sviluppo delle malattie infiammatorie della pelle rimangono poco chiari. Questo studio ha rivelato chiaramente le funzioni di ciascun sottoinsieme di cellule presentanti l’antigene, che è molto informativo e prezioso per comprendere la patogenesi della dermatite atopica e della psoriasi. Prevediamo che questo studio porterà alla progettazione di un nuovo trattamento per le malattie infiammatorie della pelle refrattarie”. ha affermato il professor Kenji Kabashima, ricercatore principale aggiunto di SIgN e SRIS.
Maggiori informazioni sullo studio, “L’analisi di una singola cellula della pelle umana identifica le cellule dendritiche CD14+ di tipo 3 che coproducono IL1B e IL23A nella psoriasi” possono essere trovate dal documento pubblicato dal team sul Journal of Experimental Medicine: https://pubmed. ncbi.nlm.nih.gov/34279540/