Minileganti proteici per il recettore dell'insulina e la componente del virus dell'influenza. Piccole proteine ??(tonalità più scura) progettate per legarsi al recettore dell'insulina (a sinistra) e a un componente del virus dell'influenza (a destra). CREDITO ian Haydon/Istituto per la progettazione delle proteine

I fisiologi del Medical College of Wisconsin hanno identificato l’enzima tioredossina reduttasi come un ruolo chiave nella protezione delle cellule beta dallo stress ossidativo e nella regolazione della secrezione di insulina.

I ricercatori mostrano anche in questo studio che le cellule beta si adattano in assenza di tioredossina reduttasi attivando vie antiossidanti alternative di protezione dallo stress ossidativo .

Inoltre, le cellule beta sono molto resistenti allo stress ossidativo e utilizzano la tioredossina reduttasi per proteggersi dallo squilibrio. Si ritiene che lo stress ossidativo contribuisca alla perdita della funzione delle cellule beta e alla morte delle cellule beta nel diabete di tipo 1 e di tipo 2 .

“Ci auguriamo che, comprendendo come le cellule beta si proteggano, possiamo sviluppare nuove strategie terapeutiche progettate per aumentare la resistenza endogena allo stress ossidativo e quindi proteggere le cellule beta dai danni associati al diabete”, ha affermato Jennifer Stancill, Ph.D., coautrice dello studio pubblicato in Function .

Ulteriori informazioni: Jennifer S Stancill et al, La delezione della tioredossina reduttasi interrompe l’omeostasi redox e altera la funzione delle cellule ?, Function (2022). DOI: 10.1093/funzione/zqac034